- 에스티팜의 바스로파립(Basroparib) 임상1상 시험 결과가 국제학술지 Cancer Research Communications에 게재되었습니다.

- 이번 논문은 탄키라제(Tankyrase)를 선택적으로 억제하는 기전의 바스로파립이 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 최초의 임상시험(Phase I)에서 안전성과 내약성을 입증하며, 대장암 치료를 위한 새로운 가능성을 열었다는 것에 큰 의미가 있습니다.

- 총 25명의 환자가 연구에 참여했으며, 이 중 대장암 환자는 23명, 남성 비율은 48%, 환자의 평균 연령은 58세였습니다.

- 안전성 및 내약성: 용량제한독성(DLT) 및 치명적인 치료 관련 부작용은 관찰되지 않았습니다. 피로와 메스꺼움이 가장 흔한 부작용으로 보고되었으나, 대부분 경미하거나 중등도 수준이었습니다.

- 약동학적 특성: 바스로파립의 약동학적 반응은 300 mg 용량까지 증가하는 경향을 보였습니다.

- 치료 반응: 17명의 환자 중 4명(23.5%)에서 최대 2.5개월 동안 안정병변(SD)이 관찰되었으며, 이들은 상대적으로 높은 약물 노출을 보였습니다.

- 최대내약용량(MTD): 360 mg이 최대 내약 용량으로 확인되었으며, 임상2상 시험에서 권장 용량으로 설정되었습니다.

- 에스티팜은 다양한 기전의 표적항암제와 병용투여 전임상 연구를 진행하여 후속 임상시험 전략을 수립할 계획입니다.

[게재 논문 바로가기] :  DOI: 10.1158/2767-9764.CRC-25-0502